Alimlər gen redaktə texnologiyası olan CRISPR üzərində apardıqları son tədqiqatlarla tibbdə inqilabi irəliləyiş əldə ediblər.
AzEdu.az-ın əldə etdiyi məlumata görə, yeni nəticələr göstərir ki, bəzi irsi xəstəliklər artıq yalnız idarə edilən deyil, gen səviyyəsində tamamilə düzəldilə bilən vəziyyətə yaxınlaşıb.
Xüsusilə oraqvari hüceyrə anemiyası kimi ciddi genetik xəstəliklər üzərində aparılan klinik sınaqlar ümidverici nəticələr verir. Tədqiqatçılar xəstəliyə səbəb olan DNT hissələrini “redaktə edərək” sağlam genetik quruluşla əvəz etməyi bacarırlar. Bu yanaşma bir çox hallarda “birdəfəlik müalicə” potensialı daşıyır.
Mütəxəssislər bildirirlər ki, CRISPR texnologiyası artıq yalnız laboratoriya mərhələsində deyil, müəyyən ölkələrdə klinik tətbiqlərə də keçid edib. Bu isə genetik xəstəliklərin müalicəsində tamamilə yeni bir era deməkdir.
Alimlərin sözlərinə görə, gələcək hədəf “DNT-ni yazmaq” kimi dəqiq gen mühəndisliyinə nail olmaqdır. Bu texnologiya təkcə irsi xəstəliklər üçün deyil, həm də xərçəng və digər mürəkkəb xəstəliklərin müalicəsində geniş imkanlar aça bilər.
Bununla yanaşı, mütəxəssislər etik və təhlükəsizlik məsələlərinin də ciddi şəkildə nəzərə alınmasının vacibliyini vurğulayırlar. Genetik dəyişikliklərin uzunmüddətli təsirləri hələ tam öyrənilməyib.Elm dünyası isə bu inkişafı tibbin gələcəyində ən böyük sıçrayışlardan biri kimi qiymətləndirir.
